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氟胞嘧啶注射液
【成  份】本品的重要成份为氟胞嘧啶
【职能主治】用于想珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎、想珠菌属或隐球菌属真菌败血症、肺部习染和尿路习染 。
【规  格】250ml:2.5g
【核准文号】国药准字H20056426
产品注明

【药品名称】

通用名称:氟胞嘧啶注射液

英文名称:Flucytosine Injection

汉语拼音:Fubaomiding Zhusheye

【成份】本品的重要成份为氟胞嘧啶 ,其化台甫称为:5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮 。

其结构式为:

氟胞嘧啶注射液

分子式:C4H4FN3O

分子量:129.09

【性状】本品为无色或险些无色的澄明液体 。

【适应症】用于想珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎、想珠菌属或隐球菌属真菌败血症、肺部习染和尿路习染 。

【规格】250ml:2.5g

【用法用量】静脉滴注一日0.1~0.15g/kg ,分2~3次给药 ,静滴速度4~10ml/min �;蜃褚街� 。

【不良反映】1.本品可致恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等胃肠路反映 。2.皮疹、嗜酸性粒细胞增多等畸形反映 。3.肝毒性反映可发生 ,通常阐发为血清氨基转移酶一过性升高 ,偶见血清胆红素升高 ,肝肿大者甚为少见 。4.可致白细胞或血幼板削减 ,偶可发生全血细胞削减 ,骨髓抑造和再生阻碍性血虚 。合用两性霉素B者较单用本品为多见 ,此不良反映的发生与血药浓度过高有关 。5.偶可发生临时性神尽心灵异常 ,阐发为心灵错乱、幻觉、定向力阻碍和头痛、头晕等 。

【禁忌】严重肾职能不全及对本品过敏患者禁用 。

【当苦衷项】1.单用本品在短期内可产生真菌对本品的耐药菌株 。医治播散性真菌病时通常与两性霉素B结合利用 。2.下列情况应慎用:(1)骨髓抑造、血液系统疾病、或同时接受骨髓抑造药物 。(2)肝职能侵害 。(3)肾职能侵害 ,尤其是与两性霉素B或其他肾毒性药物同用时 。3.肾职能减退者需减量用药 ,并凭据血药浓度测定了局调整剂量 。4.用药期间应进行下列查抄:(1)造血职能 ,需定期查抄周围血象 。(2)肝职能 ,定期查抄血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素等 。(3)肾职能 ,定期查抄尿通例、血肌酐和尿素氮 。(4)肾职能减退者需监测血药浓度 ,峰浓度(Cmax)不宜超过80mg/L ,以40~60mg/L为宜 。5.定期进行血液透析医治的患者 ,每次透析后应补给37.5mg/kg的一次剂量 。腹膜透析者逐日补给0.5~1.0g 。6.本品在低温时可析出结晶 。7.使用本品期间 ,如出现任何不良事务和/或不良反映 ,请征询医生 。8.同时使用其它药品 ,请奉告医生 。9.请搁置于儿童不成能触及的处所 。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物尝试有致畸作用 。人类中虽未发生 ,但因本品在体内可转变为氟尿嘧啶 ,对孕妇必须衡量利弊 ,郑重利用 。本品是否经人乳排泄不足资料 。由于很多药物经乳汁排泄 ,加之本品对新生儿及婴幼儿有潜在的严重不良反映 ,哺乳期妇女不宜使用或于使用时终场哺乳 。

【儿童用药】儿童使用本品的安全性及有效性尚不足资料 ,因而儿童不宜使用 。

【老年用药】老年患者肾职能减退 ,需减量利用或遵医嘱 。

【药物相互作用】1.阿糖胞苷可通过竞争抑造灭活本品的抗真菌活性 。2.本品与两性霉素B具协同作用 ,两性霉素B亦可加强本品的毒性 ,此与两性霉素B可使细胞摄入药物量增长以及肾渗出受损有关 。3.同时利用骨髓抑造药物可增长毒性反映 ,尤其是造血系统的不良反映 。

【药物过量】药物过量时应予以洗胃、催吐、补充液体加快渗出 。必要时予以血液透析 。

【药理毒理】

本品为抗真菌药 。对隐球菌属、想珠菌属和球拟酵母菌等拥有较高抗菌活性 。对着色真菌、少数曲霉属也有肯定抗菌活性 ,对其他真菌的抗菌作用均差 。本品为抑菌剂 ,高浓度时具杀菌作用 。其作用机造在于药物通过真菌细胞的渗入酶系统进入细胞内 ,转化为氟尿嘧啶 ,代替尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中 ,从而阻断核酸的合成 。真菌对本品易产生耐药性 ,在较长疗程中即可发现真菌耐药景象 。

【药代动力学】静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L ,血清蛋白结合率为2.9%~4% ,表观散布容积(Vd)为0.78±0.13L/kg 。药物宽泛散布于肝、肾、心、脾、肺组织中 ,其浓度大于或蹬宗同期血药浓度 ,炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的50%-100% 。本品亦可进入习染的腹腔、关节腔及房水中 。血解除半衰期(t1/2)为3~6幼时 ,肾职能不全患者可显著耽搁 ,无尿患者半衰期(t1/2)可达85幼时 。本品经肾幼球滤过渗出 ,约90%以上的药物以原型自尿中排出 。本品可经血液透析排出体表 。

【贮藏】遮光 ,密关 ,在阴凉(不超过20℃)处保留 。

【包装】玻璃输液瓶 ,250ml/瓶 。

【有效期】24个月

【执行尺度】《中国药典》2020年版二部

【核准文号】国药准字H20056426

【上市许可持有人】

名称:山西恒峰g22泰盛造药有限公司

注册地址:山西省包头市经济技术开发区第一医药园区

【出产企业】

企业名称:山西恒峰g22泰盛造药有限公司

出产地址:山西省包头市经济技术开发区第一医药园区

邮政编码:037300

电话号码:0352-7290991

传真号码:0352-7290990

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氟胞嘧啶注射液
【成  份】本品的重要成份为氟胞嘧啶
【职能主治】用于想珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎、想珠菌属或隐球菌属真菌败血症、肺部习染和尿路习染 。
【规  格】250ml:2.5g
【核准文号】国药准字H20056426
产品注明

【药品名称】

通用名称:氟胞嘧啶注射液

英文名称:Flucytosine Injection

汉语拼音:Fubaomiding Zhusheye

【成份】本品的重要成份为氟胞嘧啶 ,其化台甫称为:5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮 。

其结构式为:

氟胞嘧啶注射液

分子式:C4H4FN3O

分子量:129.09

【性状】本品为无色或险些无色的澄明液体 。

【适应症】用于想珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎、想珠菌属或隐球菌属真菌败血症、肺部习染和尿路习染 。

【规格】250ml:2.5g

【用法用量】静脉滴注一日0.1~0.15g/kg ,分2~3次给药 ,静滴速度4~10ml/min �;蜃褚街� 。

【不良反映】1.本品可致恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等胃肠路反映 。2.皮疹、嗜酸性粒细胞增多等畸形反映 。3.肝毒性反映可发生 ,通常阐发为血清氨基转移酶一过性升高 ,偶见血清胆红素升高 ,肝肿大者甚为少见 。4.可致白细胞或血幼板削减 ,偶可发生全血细胞削减 ,骨髓抑造和再生阻碍性血虚 。合用两性霉素B者较单用本品为多见 ,此不良反映的发生与血药浓度过高有关 。5.偶可发生临时性神尽心灵异常 ,阐发为心灵错乱、幻觉、定向力阻碍和头痛、头晕等 。

【禁忌】严重肾职能不全及对本品过敏患者禁用 。

【当苦衷项】1.单用本品在短期内可产生真菌对本品的耐药菌株 。医治播散性真菌病时通常与两性霉素B结合利用 。2.下列情况应慎用:(1)骨髓抑造、血液系统疾病、或同时接受骨髓抑造药物 。(2)肝职能侵害 。(3)肾职能侵害 ,尤其是与两性霉素B或其他肾毒性药物同用时 。3.肾职能减退者需减量用药 ,并凭据血药浓度测定了局调整剂量 。4.用药期间应进行下列查抄:(1)造血职能 ,需定期查抄周围血象 。(2)肝职能 ,定期查抄血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素等 。(3)肾职能 ,定期查抄尿通例、血肌酐和尿素氮 。(4)肾职能减退者需监测血药浓度 ,峰浓度(Cmax)不宜超过80mg/L ,以40~60mg/L为宜 。5.定期进行血液透析医治的患者 ,每次透析后应补给37.5mg/kg的一次剂量 。腹膜透析者逐日补给0.5~1.0g 。6.本品在低温时可析出结晶 。7.使用本品期间 ,如出现任何不良事务和/或不良反映 ,请征询医生 。8.同时使用其它药品 ,请奉告医生 。9.请搁置于儿童不成能触及的处所 。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物尝试有致畸作用 。人类中虽未发生 ,但因本品在体内可转变为氟尿嘧啶 ,对孕妇必须衡量利弊 ,郑重利用 。本品是否经人乳排泄不足资料 。由于很多药物经乳汁排泄 ,加之本品对新生儿及婴幼儿有潜在的严重不良反映 ,哺乳期妇女不宜使用或于使用时终场哺乳 。

【儿童用药】儿童使用本品的安全性及有效性尚不足资料 ,因而儿童不宜使用 。

【老年用药】老年患者肾职能减退 ,需减量利用或遵医嘱 。

【药物相互作用】1.阿糖胞苷可通过竞争抑造灭活本品的抗真菌活性 。2.本品与两性霉素B具协同作用 ,两性霉素B亦可加强本品的毒性 ,此与两性霉素B可使细胞摄入药物量增长以及肾渗出受损有关 。3.同时利用骨髓抑造药物可增长毒性反映 ,尤其是造血系统的不良反映 。

【药物过量】药物过量时应予以洗胃、催吐、补充液体加快渗出 。必要时予以血液透析 。

【药理毒理】

本品为抗真菌药 。对隐球菌属、想珠菌属和球拟酵母菌等拥有较高抗菌活性 。对着色真菌、少数曲霉属也有肯定抗菌活性 ,对其他真菌的抗菌作用均差 。本品为抑菌剂 ,高浓度时具杀菌作用 。其作用机造在于药物通过真菌细胞的渗入酶系统进入细胞内 ,转化为氟尿嘧啶 ,代替尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中 ,从而阻断核酸的合成 。真菌对本品易产生耐药性 ,在较长疗程中即可发现真菌耐药景象 。

【药代动力学】静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L ,血清蛋白结合率为2.9%~4% ,表观散布容积(Vd)为0.78±0.13L/kg 。药物宽泛散布于肝、肾、心、脾、肺组织中 ,其浓度大于或蹬宗同期血药浓度 ,炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的50%-100% 。本品亦可进入习染的腹腔、关节腔及房水中 。血解除半衰期(t1/2)为3~6幼时 ,肾职能不全患者可显著耽搁 ,无尿患者半衰期(t1/2)可达85幼时 。本品经肾幼球滤过渗出 ,约90%以上的药物以原型自尿中排出 。本品可经血液透析排出体表 。

【贮藏】遮光 ,密关 ,在阴凉(不超过20℃)处保留 。

【包装】玻璃输液瓶 ,250ml/瓶 。

【有效期】24个月

【执行尺度】《中国药典》2020年版二部

【核准文号】国药准字H20056426

【上市许可持有人】

名称:山西恒峰g22泰盛造药有限公司

注册地址:山西省包头市经济技术开发区第一医药园区

【出产企业】

企业名称:山西恒峰g22泰盛造药有限公司

出产地址:山西省包头市经济技术开发区第一医药园区

邮政编码:037300

电话号码:0352-7290991

传真号码:0352-7290990