【药品名称】通用名称：注射用核黄素磷酸钠
英文名称：Riboflavin Sodium Phosphatefor Injection
汉语拼音：Zhusheyong Hehuangsu Linsuana
【成份】本品重要成份为核黄素磷酸钠，其化台甫称为核黄素5 ’一（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物 。
其化学结构式：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
全数辅料名称为：甘露醇 。
【性状】本品为黄色或橙黄色疏松块状物或粉末 。
【适应症】核黄素补充剂 。用于由核黄素不足引起的吵嘴炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的医治 。
【规格】5mg【按核黄素（C17H20N4O6)计】
【用法用量】皮下、肌内注射或静脉注射 。一次5～30mg，一日1次 。
【不良反映】1、肾职能正常时，本药险些不产生毒性 。2、本品有以下不良反映 。(1)皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、多汗等 ；(2)全身性侵害：发热、高热、胸闷、寒噤、畏寒、惨白等 ；(3)胃肠系统：恶心、呕吐、腹痛等 ；(4)神经系统：头晕、头痛、抽搐、麻木等 ；(5)心血管系统：潮红、心悸、紫绀等 ；(6)呼吸系统：呼吸急促、憋气、咳嗽、呼吸难题等 ；(7)免疫职能错乱及习染：过敏反映、过敏样反映、过敏性休克等 ；(8)其他：静脉炎、注射部位疼痛、烦躁、腰痛等 。
【禁忌】对本品及所含成份过敏者禁用 。
【当苦衷项】大量使用本药后尿液呈黄色(或黄绿色），也可引起类似甲状腺职能亢进症状 。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本药对怀胎的影响尚不明确 。本药可排泄入乳汁，但哺乳是安全的 。
【儿童用药】尚不明确 。
【老年用药】尚不明确 。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收 。故不宜合用 。
【药物过量】尚不明确 。
【药理毒理】药理作用：本品为维生素类药 。核黄素（维生素B2）是人体重要营养素，在能量代谢中起关键作用 。本药为黄素单核苷酸( FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D )前体药，而FMN和FAD是黄素酶家族的重要辅助因子 � ；扑孛复呋枚嗌从�，最典型的为氧化还原反映，它们是细胞呼吸的关键因子 。FAD和FMN在线粒体动弹链中递氢，在此过程中产生细胞能量 。不足时可影响机体的生物氧化，使代谢发生阻碍，其病变多阐发为口、眼、表生殖器部位的炎症 。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料 。据文件资料，核黄素口服后，重要在近段幼肠吸收，食品能推进该品吸收，胆盐加快该品吸收 。在2～25mg剂量领域内，其生物利用度为50～60%，单次口服的最大吸收量为27mg，超量部门从粪便中渗出 � ；扑氐ズ塑账幔� FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D)吸收较少 。本药经门静脉入肝进入血液循环，再达到组织 。大部门血清核黄素被白蛋白或免疫球蛋白转运，通过浓度梯度弥散至细胞内 。在细胞内，核黄素通过黄素激酶转换为FMN，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD，FAD是组织中核黄素的重要存在大局 。超过身段必要量的核黄素重要从肾脏渗出，部门代谢产品也从肾脏排出 。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟 。
【贮藏】遮光，密封(10-30℃)保留 。
【包装】西猎炜装，10支/盒 。
【有效期】24个月
【执行尺度】WS1-XG-015-2020
【核准文号】国药准字H20060747
【上市许可持有人】名称：山西恒峰g22泰盛造药有限公司
注册地址：山西省包头市经济技术开发区第一医药园区
【出产企业】企业名称：山西恒峰g22泰盛造药有限公司
出产地址：山西省包头市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990
【药品名称】通用名称：注射用核黄素磷酸钠
英文名称：Riboflavin Sodium Phosphatefor Injection
汉语拼音：Zhusheyong Hehuangsu Linsuana
【成份】本品重要成份为核黄素磷酸钠，其化台甫称为核黄素5 ’一（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物 。
其化学结构式：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
全数辅料名称为：甘露醇 。
【性状】本品为黄色或橙黄色疏松块状物或粉末 。
【适应症】核黄素补充剂 。用于由核黄素不足引起的吵嘴炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的医治 。
【规格】5mg【按核黄素（C17H20N4O6)计】
【用法用量】皮下、肌内注射或静脉注射 。一次5～30mg，一日1次 。
【不良反映】1、肾职能正常时，本药险些不产生毒性 。2、本品有以下不良反映 。(1)皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、多汗等 ；(2)全身性侵害：发热、高热、胸闷、寒噤、畏寒、惨白等 ；(3)胃肠系统：恶心、呕吐、腹痛等 ；(4)神经系统：头晕、头痛、抽搐、麻木等 ；(5)心血管系统：潮红、心悸、紫绀等 ；(6)呼吸系统：呼吸急促、憋气、咳嗽、呼吸难题等 ；(7)免疫职能错乱及习染：过敏反映、过敏样反映、过敏性休克等 ；(8)其他：静脉炎、注射部位疼痛、烦躁、腰痛等 。
【禁忌】对本品及所含成份过敏者禁用 。
【当苦衷项】大量使用本药后尿液呈黄色(或黄绿色），也可引起类似甲状腺职能亢进症状 。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本药对怀胎的影响尚不明确 。本药可排泄入乳汁，但哺乳是安全的 。
【儿童用药】尚不明确 。
【老年用药】尚不明确 。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收 。故不宜合用 。
【药物过量】尚不明确 。
【药理毒理】药理作用：本品为维生素类药 。核黄素（维生素B2）是人体重要营养素，在能量代谢中起关键作用 。本药为黄素单核苷酸( FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D )前体药，而FMN和FAD是黄素酶家族的重要辅助因子 � ；扑孛复呋枚嗌从�，最典型的为氧化还原反映，它们是细胞呼吸的关键因子 。FAD和FMN在线粒体动弹链中递氢，在此过程中产生细胞能量 。不足时可影响机体的生物氧化，使代谢发生阻碍，其病变多阐发为口、眼、表生殖器部位的炎症 。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料 。据文件资料，核黄素口服后，重要在近段幼肠吸收，食品能推进该品吸收，胆盐加快该品吸收 。在2～25mg剂量领域内，其生物利用度为50～60%，单次口服的最大吸收量为27mg，超量部门从粪便中渗出 � ；扑氐ズ塑账幔� FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D)吸收较少 。本药经门静脉入肝进入血液循环，再达到组织 。大部门血清核黄素被白蛋白或免疫球蛋白转运，通过浓度梯度弥散至细胞内 。在细胞内，核黄素通过黄素激酶转换为FMN，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD，FAD是组织中核黄素的重要存在大局 。超过身段必要量的核黄素重要从肾脏渗出，部门代谢产品也从肾脏排出 。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟 。
【贮藏】遮光，密封(10-30℃)保留 。
【包装】西猎炜装，10支/盒 。
【有效期】24个月
【执行尺度】WS1-XG-015-2020
【核准文号】国药准字H20060747
【上市许可持有人】名称：山西恒峰g22泰盛造药有限公司
注册地址：山西省包头市经济技术开发区第一医药园区
【出产企业】企业名称：山西恒峰g22泰盛造药有限公司
出产地址：山西省包头市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990